셀리드의 GMP센터에서 체결한 협약으로 양사는 변이바이러스 백신을 포함한 코로나19 백신의 △국산 자립화 협업 △대량생산 최적화를 포함한 향후 5년 이상 대량 생산 △상업화 준비 △국내 및 해외 허가 협업 △WHO 등 해외 납품을 추진할 예정이다.

셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상3상 시험 대상자 모집과 투여를 국내 13개 기관에서 진행하고 있으며, 2024년 1월 29일 기준 약 800여 명을 대상으로 투여를 완료했다. 글로벌 상업화 전개를 위해 필리핀과 베트남에서도 임상시험을 진행한다. 현재 해외는 모두 임상시험계획승인 신청(IND)했으며, 승인이 되는대로 모집과 투여를 진행할 예정이다.

동물세포실증지원센터는 국제 규격의 시설을 갖춘 백신생산 위탁 대행 시설 및 장비를 구축하고 있고, 2020년 7월 셀리드와 코로나19 백신 생산 협약을 맺고 코로나19 백신 임상시료(임상시험용 백신)를 생산한 바 있다. 이외에도 다양한 국내 기업의 동물세포 기반 백신 공정개발과 임상시료 생산을 지원하고 있다.

강창율 셀리드 대표는 “동물세포실증지원센터와 업무협약을 통해 본격적으로 코로나19백신의 국산 자립화와 상업화를 위해 준비하고 있다”며 “해외에 의존하지 않아도 되는 국내 최초 변이 대응 코로나19백신을 개발하여 각종 국가적, 사회적 비용을 감소시키는 데 기여할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

이홍균 동물세포실증지원센터장은 “이번 협약을 통해 셀리드가 개발하고 있는 변이바이러스 백신을 포함한 코로나19백신의 대량생산 및 상업화를 함께 할 수 있게 되어 뜻깊게 생각한다”며 “양사의 강점을 활용하여 코로나19 백신의 국산 자립화를 이룸에 있어 시너지 효과를 낼 것으로 기대한다”고 말했다.

언론연락처: 셀리드 IR/재무팀 김민수 팀장 070-4193-4101

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